對(duì)于“地中海貧血”，準(zhǔn)父母必須要了解的11個(gè)問題

大多數(shù)人都知道地中海貧血對(duì)懷孕的對(duì)于地中影響大，不僅會(huì)造成胎兒發(fā)育慢，海貧還會(huì)對(duì)孕媽造成傷害，血準(zhǔn)慶幸的父母是雖然地貧難治但可預(yù)防，于是必須這里通過大家對(duì)地中海貧血比較關(guān)注的11個(gè)常見問題，一起來了解下“地貧”吧！個(gè)問

關(guān)于地中海貧血，你了解多少

地中海貧血的海貧11個(gè)常見問題

我國是地中海貧血的高發(fā)國，其中廣西、血準(zhǔn)廣東、父母海南、必須云南、個(gè)問貴州為高發(fā)區(qū)，對(duì)于地中地中海貧血患者輕則貧血，海貧重則死亡。血準(zhǔn)如果你覺得自己身體健康啥癥狀也沒有就輕視此病那你可就錯(cuò)了。所以，請(qǐng)耐心地了解這一遺傳病吧！

我國是地中海貧血的高發(fā)國

1、什么是地中海貧血？

地中海貧血簡(jiǎn)稱地貧，又稱海洋性貧血，因?yàn)樵缒臧l(fā)現(xiàn)發(fā)病人群多為地中海沿岸居民而得名。這類疾病是一種比較常見的遺傳性溶血性疾病，造成地貧的原因主要是人體基因缺陷。

地貧是因?yàn)橹榈鞍祖満铣刹蛔慊蛉比鐚?dǎo)致的

地貧廣泛流行于地中海盆地、中東、非洲和東南亞。我國主要是廣東、廣西、海南、湖南、江西、云南等南方省份高發(fā)，北方地區(qū)則少見。地貧是廣西發(fā)生率最高、危害最大的遺傳病。

2、地中海貧血是如何遺傳的？

依據(jù)地貧基因遺傳規(guī)律，若夫婦兩人都不是地貧基因攜帶者，他們的下一代將不會(huì)帶有這種基因；若夫婦只有一方是地貧基因攜帶者，而另一方為正常，他們的子女有50％的機(jī)會(huì)因遺傳而成為地貧基因攜帶者。

地中海貧血遺傳規(guī)律圖

若夫婦二人都是地貧基因攜帶者，每次懷孕，他們的孩子將有25％的機(jī)會(huì)是正常，50％的機(jī)會(huì)成為地貧基因攜帶者，而有25％的機(jī)會(huì)患上重型地貧。

3、地貧會(huì)影響日常生活與工作嗎？

地貧分為幾種型，其中按臨床癥狀分為輕度、中度及重度。其中輕度地貧僅攜帶地貧基因但沒有癥狀，不影響日常生活和工作。中度地貧臨床表現(xiàn)差異大，會(huì)有不同程度的貧血，在一些特殊情況會(huì)出現(xiàn)急性溶血，甚至有生命危險(xiǎn)。

地中海貧血癥患兒

重度α地貧大多在胎兒期就出現(xiàn)死胎或在產(chǎn)前檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)其發(fā)育異常而終止妊娠，少數(shù)能妊娠至足月也于出生后不久死亡，而孕婦本身也會(huì)有生命危險(xiǎn)。

4、地中海貧血可以通過什么方式治療？

通常來說，地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以α和β地中海貧血較為常見。而根據(jù)病情輕重的不同，又分為3型：輕型、中間型、重型，重型包括重型α地貧和重型β地貧。

怎樣治療地中海貧血

輕型地中海貧血無需特殊治療；中間型及重型的地中海貧血患者可通過輸血、鐵螯合劑、脾切除及脾動(dòng)脈栓塞、抗氧化劑、r 珠蛋白基因活化劑及造血干細(xì)胞移植治療。

5、地中海貧血能治愈嗎？

地中海貧血主要以預(yù)防為主，輕型無癥狀可不用治療，重型地中海貧血要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，并且造血肝細(xì)胞移植也存在相當(dāng)大的危險(xiǎn)性。

造血干細(xì)胞移植能根治

6、地貧與普通貧血有何不同？

貧血是指全身循環(huán)血液中紅細(xì)胞總量減少至正常值以下。地中海貧血是因?yàn)槠茐难?xì)胞造成的，是貧血中的一種，是一種遺傳性的。

7、地中海貧血如何預(yù)防？

開展人群地中海貧血普查和遺傳咨詢，作好婚前指導(dǎo)，避免同型地中海貧血基因攜帶者之間聯(lián)姻；開展婚前地中海貧血篩查、孕期地中海貧血篩查、新生兒地中海貧血篩查。婚前健康檢查及產(chǎn)前篩查是防止地中海貧血癥出生最有效的方法。

地貧患者面貌特征

8、發(fā)現(xiàn)胎兒地中海貧血怎么辦？

如果確定胎兒是重型α-地中海貧血或重型β-地中海貧血，則建議終止妊娠。如胎兒為地中海貧血基因攜帶者則可予以保留，繼續(xù)妊娠至分娩。

9、地中海貧血有什么危害？

根據(jù)基因缺失的程度可有不同程度的貧血，貧血程度中重度的可有髓外造血的表現(xiàn)（肝脾腫大），可有溶血表現(xiàn)（黃疸），可影響生長(zhǎng)發(fā)育。

10、如何看地貧篩查報(bào)告？

地貧篩查是血紅蛋白電泳，報(bào)告會(huì)有HbA、HbA2、HbF的數(shù)值，若能檢測(cè)到HbH或者Hb bart也會(huì)有相應(yīng)的數(shù)據(jù)。

怎么看地貧篩查報(bào)告

輕度α地貧的地貧篩查結(jié)果可以正常，若血常規(guī)有小細(xì)胞低色素懷疑地貧需要基因檢測(cè)。HbH病地貧篩查可見HbH。Hb bart胎兒水腫綜合征地貧篩查可見Hb bart，但絕大部分都沒有機(jī)會(huì)做檢測(cè)就死于宮中。

11、如何知道自己是否是地中海貧血攜帶者？

血紅蛋白電泳檢查是診斷本病的必備條件，但進(jìn)行遺傳學(xué)和分子生物學(xué)檢查才能最后確診。常規(guī)血檢的一些數(shù)據(jù)也可以作為參考：

• 1紅細(xì)胞數(shù)明顯增加；
• 2紅細(xì)胞平均體積；
• 3紅細(xì)胞血紅蛋白含量明顯減低。

如果你的體檢報(bào)告數(shù)據(jù)符合以上情況，則可初步懷疑自己為攜帶者，那么你就很有必要做進(jìn)一步檢查了。

Tips:

地中海貧血可以選擇第三代試管嬰兒進(jìn)行優(yōu)生優(yōu)育，避免遺傳病。夫妻雙方如果都是地貧基因攜帶者，那么有1/4的幾率生出重癥地貧的孩子，同時(shí)也有1/4的幾率生出健康的孩子。另外，地貧的遺傳與性別無關(guān)，男胎女胎發(fā)病幾率均等。