羊水穿刺染色體異常解讀，孩子能不能要得分情況

孕期羊水穿刺檢查可以盡早獲得胎兒發(fā)育信息，羊水是穿刺常解比較重要的產(chǎn)檢項(xiàng)目之一，很多孕婦做完該項(xiàng)檢查，染色結(jié)果顯示為染色體異常，體異完全不知道怎么辦，讀孩一般來(lái)說(shuō)出現(xiàn)這種情況，分情很大概率要做引產(chǎn)手術(shù)，羊水但也并非100%都需要做，穿刺常解具體孩子能不能要得分情況討論。染色

如出現(xiàn)21、體異18號(hào)異常則建議引產(chǎn)

羊水穿刺結(jié)果異常怎么辦

臨床上，讀孩孕婦做羊穿的分情主要目的是用于排出寶寶畸形，出現(xiàn)染色體異常則意味著寶寶患有某種異常疾病，羊水不同的穿刺常解異常結(jié)果對(duì)胎兒的危害不一樣，有的染色異常疾病影響不大，甚至沒(méi)有任何影響，而有的則會(huì)造成致命性的畸形或者寶寶智力低下，那么這部分就需要終止妊娠。

1、如果只是單純的染色體多態(tài)性變異，寶寶的其他產(chǎn)檢項(xiàng)目，比如B超的各項(xiàng)發(fā)育指標(biāo)均處于正常范圍，并且夫妻雙方?jīng)]有遺傳性疾病等，這種情況寶寶就可以留下來(lái)，日常孕婦做好定期產(chǎn)檢，隨時(shí)觀察寶寶動(dòng)態(tài)情況即可；

2、如果羊水穿刺結(jié)果顯示染色體數(shù)目異常，比如多一條21號(hào)染色體、少一條13號(hào)，或者染色體存在變異，并且變異的染色體又涉及比較重要的基因等等情況，那么胎兒出生后可能會(huì)出現(xiàn)智力下降或者嚴(yán)重的畸形，在孕晚期還有可能出現(xiàn)死胎的現(xiàn)象，這種一般建議孩子不能要；

3、還有一種情況就是，雖然染色體存在異常，但異常的結(jié)果在目前的基因庫(kù)里邊沒(méi)有找到相應(yīng)的數(shù)據(jù)，這時(shí)就需要于準(zhǔn)爸媽的染色體進(jìn)行對(duì)比，如果夫妻雙方?jīng)]有明顯的癥狀，那么也是可以將寶寶留下來(lái)的，影響不是很大。

所以根據(jù)以上三種情況，即便羊穿結(jié)果為染色體異常，但并非意味著100%要終止妊娠，需要醫(yī)生根據(jù)夫妻雙方實(shí)際情況分析，才能決定，不過(guò)根據(jù)以往的經(jīng)驗(yàn)來(lái)看，出現(xiàn)羊穿結(jié)果異常，有很多孕婦都被要求終止妊娠，這是不可避免的。

胎兒常見(jiàn)的染色體異常情況分析

我們都知道，正常人有23對(duì)染色體，根據(jù)臨床統(tǒng)計(jì)，胎兒常見(jiàn)的染色體異常有21、12、18、23號(hào)等，一般是多一條或者少一條的情況。

性染色體異常為寶寶危害大

1、21號(hào)染色體異常：多一條就是唐氏綜合癥，寶寶表現(xiàn)為先天愚型，這種情況比腦癱還嚴(yán)重，后天治療康復(fù)的幾率為零，即便生下來(lái)也會(huì)對(duì)家庭造成嚴(yán)重的負(fù)擔(dān)，因此一般建議引產(chǎn)；

2、13號(hào)染色體：醫(yī)學(xué)上比較常見(jiàn)的為13-三體綜合征，發(fā)病概率為1/4000，胎兒表現(xiàn)為智力低下、特殊面容、生殖器畸形，甚至還有可能出現(xiàn)嚴(yán)重的致死性畸形，最好引產(chǎn)；

3、18號(hào)染色體：18-三體綜合癥，次于先天愚型，寶寶會(huì)出現(xiàn)骨骼、泌尿系統(tǒng)障礙，對(duì)胎兒的影響非常大，一般也建議終止妊娠。

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