研究發現膀胱癌和9號染色體缺失有關系！

膀胱癌指的研究有關是膀胱肌肉組織內的某些特定的細胞出現異常或是肆意激增。膀胱是發現位于下腹的空腔，肌肉可自由伸縮的膀胱器官，其主要功能是癌和臨時儲存尿液。最常見的號染膀胱癌類型源于膀胱內壁的細胞變異，所以其又被稱為移型細胞癌(TCC)。色體其典型癥狀是缺失：血尿，排尿疼痛，研究有關尿頻，發現或是膀胱莫須有的排尿感。但這些癥狀并非是癌和膀胱癌患者所獨有的。因為一些非腫瘤性疾病，號染例如感染，色體也可能會使患者出現以上這些癥狀。缺失

膀胱癌和9號染色體有關

膀胱癌發病率

在美國，研究有關膀胱癌是男性第四大常見癌癥，女性第九大常見癌癥。每年大約45000名男性和17000名女性被診斷患上膀胱癌。

膀胱癌基因突變

與大多數癌癥一樣，膀胱癌的確切病因并不清楚。然而，有許多危險因素可能會誘發此病，主要來自于外部環境，例如抽煙，接觸特定的化學元素等。研究表明：慢性膀胱炎癥，寄生蟲感染(例如：血吸蟲病)，服用其他一些抗癌藥物，以及某些外界的因素都可能引發膀胱癌。

在所有因素中，遺傳因素的作用對患膀胱癌風險的影響尤為突出。研究結果表明：一些基因例如FGFR3, RB1, HRAS, TP53和 TSC1的突變，對于膀胱部位腫瘤的形成和生長有推波助瀾的作用。這些基因具有調節細胞分裂的功能，可防止細胞過快或失控地分裂。

膀胱癌

這些基因的突變有助于解釋：為什么膀胱癌比其他類型的癌癥發展或擴散得更快?9號染色體部分或全部遺傳物質缺失是膀胱癌中最常見的遺傳病因。研究結果表明：控制細胞生長與分化的一些基因可能都位于9號染色體上。而研究人員正在探究，這些基因的缺失會在膀胱癌的病程進展中起到怎樣的作用。

在患者的一生中，引發膀胱癌的大多數突變的基因位于其膀胱的肌肉組織中，而這些突變的基因并不是從患者的父親或母親一方遺傳而得的。然而，一些患者的機體似乎分解化學物質的能力偏低，這使得他們受煙和其他致癌化學物質的影響更為嚴重。

膀胱癌遺傳模式

一般說來，膀胱癌并不具有遺傳性，是由于膀胱肌肉組織內細胞基因突變而誘發的。這些不具有遺傳性的基因突變被稱為體細胞突變。

染色體異常類型

?1號染色體異常 ?1p36缺失綜合征 ?1q21.1微缺失 ?1q21.1微重復綜合征 ?神經母細胞瘤 ?TAR綜合征 ?2號染色體異常 ?2q37缺失綜合征 ?SATB2相關綜合征 ?3號染色體異常 ?3p缺失綜合癥 ?3q29微缺失綜合征 ?3q29微重復綜合征 ?4號染色體異常 ?肌營養不良癥 ?嗜酸細胞性白血病 ?4p綜合征 ?5號染色體異常 ?5q綜合征 ?5q31.3微缺失綜合癥 ?貓叫綜合征 ?腦室周圍異位 ?6號染色體異常 ?6q24新生兒糖尿病 ?7號染色體異常 ?7q11.23重復綜合征 ?Silver綜合征 ?SCS綜合征 ?威廉姆斯綜合征 ?8號染色體異常 ?8p11骨髓增殖綜合征 ?CBF-AML ?8號染色體重組 ?毛發鼻指綜合癥 ?9號染色體異常 ?膀胱癌 ?Kleefstra綜合癥 ?10號染色體異常 ?11號染色體異常 ?bws綜合癥 ?伊曼紐爾綜合癥 ?尤因肉瘤 ?雅克布森綜合癥 ?12號染色體異常 ?12p四體綜合征 ?13號染色體異常 ?視網膜細胞瘤 ?Patau綜合癥 ?14號染色體異常 ?FOXG1綜合癥 ?多發性骨髓瘤 ?14號環形染色體 ?15號染色體異常 ?15q13.3微缺失 ?天使人綜合癥 ?小胖威利綜合征 ?16號染色體異常 ?17號染色體 ?18號染色體 ?19號染色體 ?20號染色體 ?21號染色體 ?22號染色體